期刊简介

《中华流行病学杂志》前身为1956年创刊的《流行病学杂志》,为流行病学及其相关学科的高级专业学术期刊。以从事预防医学、基础医学、临床医学及流行病 学科研与教学的工作者为读者对象。《中华流行病学杂志》按照理论与实际应用相结合的原则,集中报道国内流行病学领域内重要的科研成果,重视现场流行病学调 查和监测,展现与流行病学相关的实验室科研报告,报道临床流行病学研究,综合反映疾病预防控制工作中的热点和重点问题。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华流行病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0254-6450

国内统一连续出版号: CN 11-2338/R

邮发代号: 2-73

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 连续多年被评为百种中国杰出学术期刊、中国精品科技期刊、中国最具国际影响力学术期刊等。

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华流行病学杂志
  • 杂志名称:中华流行病学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0254-6450
  • 国内刊号:11-2338/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:连续多年被评为百种中国杰出学术期刊、中国精品科技期刊、中国最具国际影响力学术期刊等。期刊收录:万方收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华流行病学杂志2016年第8期文章
  • 我国2010-2015年浴池男男性行为人群HIV感染率Meta分析

    目的运用Meta分析综合评价2010-2015年国内浴池男男性行为者(MSM)HIV阳性率.方法通过检索中国知网(CNKI)、万方数据库、中国期刊全文数据库(CJFD)和PubMed,搜集2010-2015年间有关文献,通过Stata12.0软件进行Meta分析.结果纳入的14篇文献经异质性检验,I2=88.1%,存在异质性,因此采用随机效应模型对HIV的阳性率进行合并,得出的合并率为10.3%,......

    作者:于茂河;龚卉;郭燕;董笑月 刊期: 2016- 08

  • 基于CRISPR/Cas的大肠埃希菌分子标志物的监测研究

    目的探讨基于CRISPR/Cas的大肠埃希菌分子标志物的监测研究.方法通过BLAST收集GenBank数据库中135株全基因组测序大肠埃希菌、203株鸟枪法测序大肠埃希菌的CRISPR/Cas和PCR扩增、测序获得本实验室保存361株大肠埃希菌(包括38株大肠埃希菌O157:H7)的CRISPR序列,应用CRISPRFinder在线软件分析CRISPR特征、DNAMAN软件进行间隔序列的比对,使用......

    作者:梁文娟;张荣光;段广才;洪丽娟;张冰;郗园林;杨海燕;陈帅印;娄婷叶 刊期: 2016- 08

  • 新生儿HBV血清标志物及免疫状态与乙型肝炎疫苗无/弱应答的关系

    目的探讨新生儿HBV血清标志物及免疫状态对乙型肝炎(乙肝)疫苗无/弱应答的影响.方法选择2011年7月至2013年7月太原市第三人民医院妇产科HBsAg阳性孕产妇及其足月新生儿386对,按我国0-1-6月免疫接种程序对新生儿进行乙肝疫苗接种并随访至12月龄.采用化学发光法检测孕产妇、新生儿及其12月龄(婴儿)的外周血HBV血清标志物HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc水平;利......

    作者:张芳;王素萍;史晓红;王雪飞;高怡;郭健;张临瑞;王婷;温海秀 刊期: 2016- 08

  • p53靶基因结合区遗传变异与中国人群乳腺癌遗传易感性的关联研究

    目的探讨p53靶基因结合区遗传变异与中国人群乳腺癌遗传易感性的关系.方法通过公共数据库下载乳腺癌细胞系ChIP-seq数据和各种生物信息学方法,筛选可能影响p53靶基因结合区的遗传变异.采用大样本病例-对照研究揭示p53靶基因结合区遗传变异与乳腺癌遗传易感性的关系.结果利用生物信息学分析方法共筛选出p53靶基因结合区的3个多态位点,并在1274例乳腺癌病例和1255名健康女性对照进行关联研究.病例......

    作者:陈伟;张怡;朱颖;杨洋;龚雅洁;缪小平;钟荣 刊期: 2016- 08

  • microRNA合成通路基因SNP与头颈鳞癌发病风险的关联研究

    目的探讨microRNA合成通路基因单核苷酸多态性(SNP)与头颈鳞癌发病风险的关联.方法采用病例对照研究设计,纳入年龄(±5岁)、性别频数匹配的576例头颈鳞癌患者和1552名健康对照.应用IlluminaInfiniumBeadChip平台检测microRNA合成通路上DICER1、GEMIN3、PIWIL1的8个潜在功能性SNP位点.通过单因素和多因素logistic回归模型分析不同基因型与......

    作者:袁雯雯;杭栋;王礼华;陈苏虹;丁中兴;胡志斌;马红霞 刊期: 2016- 08